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假如有更多的基因检测,就不会遗漏7%的风险人群

  • 发布日期:2017-02-21 15:07
  • 有效期至:长期有效
  • 检测项目区域:全国
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详细说明
 最新调查发现,结直肠癌遗传性易感基因突变的发生率为10%,比传统的认识高了7%。调查人员呼吁,假如有更多的基因检测,就不会遗漏7%的风险人群,还可以改善治疗后的护理。前几日,JAMA上的调查也发现,癌症患者对基因检测是想要却不可得。无论是JAMA还是JCO上的调查,都反映了基因检测在癌症患者中的普及不够到位。

一项包含上千名结直肠癌患者的研究揭示,大约10%的患者携带有增加癌症风险的基因突变,这比以往所认识的3%要高很多。相关结论发表在《Journal of Clinical Oncology》(简称JCO)杂志上。这项研究反映了通过基因检测来预测遗传风险的重要性——不仅有助于患者的治疗,还能预防高危家族成员发展相关疾病。

 

假如有更多的基因检测,就不会遗漏7%的风险人群

长期以来,医生们就认识到,大约3%的结直肠癌属于遗传性非息肉性大肠癌(林奇综合征),这类患者也属于高风险群体。该研究的引领者,Matthew Yurgelun医学博士表示,最新调查得出的数据提醒我们应该降低结直肠癌基因检测的门槛,因为我们已经遗漏了7%具有遗传风险的人群。

 

本文通讯作者, Sapna Syngal医学博士表示,令人惊讶的是,我们发现了频率高于以往认知的癌症相关基因突变,这意味着每个结直肠癌患者都应该提高对基因检测的意识,医生也应该给予患者相关建议,因为这不仅对患者产生影响,对其他家庭成员也很重要。

 

长期以来人们就认识到,遗传因素往往会提高患癌风险。人们往往通过家族史或者年轻时的疾病诊断结果来判断是否进行应该进行基因检测来诊断遗传综合征。

 

这项研究进行了更广泛的遗传调查,利用商业化的检测panel来寻找与遗传性癌症风险相关的基因突变。调查人员对1058例接受常规临床护理的结直肠癌患者的血液样本进行分析,并未在分析前依据家族史等对样本进行挑选,所有的样本都是随机的,并且得到了患者的同意。

 

调查结果发现,遗传性癌症易感基因突变的发生率为10%,比传统的认识高了7%。调查人员表示,他们将进一步研究所发现的易感基因突变在结直肠癌中所起的作用,包括分析结直肠肿瘤来确定突变是如何驱动疾病的发展。

 
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